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假性甲状旁腺功能减退症基因检测
假性甲状旁腺功能减退症（pseudohypoparathyroidism, PHP）是一种罕见的常染色体显性遗传病，发病率约为1/100,000。其基本机制是由于GNAS等基因突变，导致身体对甲状旁腺激素（PTH）产生抵抗，而非PTH分泌不足。患者主要表现为低血钙、高血磷及一系列相应症状。严重程度不一，部分患者可伴有智力发育迟缓、特殊体型（Albright遗传性骨营养不良）及多器官内分泌异常，需长期管理。
本病为常染色体显性遗传（AD）。多数为家族遗传，也有新发突变。若父母一方患病，子代有50%的概率遗传致病突变。携带者通常会出现临床症状（外显率高）。因此，患者家族成员建议进行遗传咨询和基因检测以明确携带状态，评估再生育风险。
主要致病基因为GNAS，位于20号染色体长臂1区3带（20q13.32）。约70%的典型病例与GNAS基因的失活性突变有关。常见突变类型包括点突变、小片段缺失/插入等。该基因的印记效应导致其临床表现与突变来自父本或母本有关，从而出现不同的亚型。
临床表现多样，主要包括：1) 生化异常：低钙血症（导致手足搐搦、癫痫发作）、高磷血症。2) 骨骼异常：Albright遗传性骨营养不良（AHO），表现为身材矮小、圆脸、短指/趾（尤其是第4、5掌骨）。3) 内分泌异常：对多种激素（如TSH、GHRH）抵抗。4) 神经系统：部分患者有轻度至中度智力障碍或认知缺陷。症状常在儿童期起病，自然病程为慢性、持续终身，需长期药物（钙剂、活性维生素D）和生化监测。
首选检测为基因检测，通过对GNAS等致病基因进行测序以寻找突变。辅助检测包括生化检查（血PTH、钙、磷）、影像学检查（如手部X光查看短掌骨）和激素激发试验。本病未纳入常规新生儿筛查，但对有家族史或疑似症状的新生儿可针对性检测基因。确诊依赖临床特征与基因检测结合。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。假性甲状旁腺功能减退症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。吉首吉首地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。